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PCR克隆:根據(jù)客戶要求從模板中擴增或酶切目的基因片段,連接到目的載體中,提供序列堿基圖、含有目的基因的質(zhì)粒及甘油菌
模板信息,客戶的原始序列須提供測序彩圖
目的載體信息;客戶自己構(gòu)建的質(zhì)粒須提供測序結(jié)果或是載體全序列信息
目的基因序列及兩端酶切位點
定點突變
定點突變技術(shù)通過PCR方法向目的DNA片段中引入所需變化,包括堿基的增加、刪除、點突變等,是實驗室改造、
優(yōu)化基因的常用手段,也是研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能之間復雜關(guān)系的有力工具。本公班尼路可根據(jù)不同的研究目的,
為您量身定做不同的定點突變實驗方案??蓪θ魏魏兄貜托蛄谢蚋?/span>GC序列的位點進行突變。
1.使用高保真聚合酶極大的降低了PCR的擴增錯誤幾率
2.7個工作日發(fā)送序列確認的突變體
3.設(shè)計、優(yōu)化的最佳實驗方案會使實驗結(jié)果更精確;
4.請?zhí)峁┬枰蛔兊馁|(zhì)粒及相關(guān)載體大小與抗性等;
5.請?zhí)峁┗蛟夹蛄?客戶的原始序列必須提供測序彩圖)及突變目標序列;不能提供序列的加測序驗證費用;
6.請?zhí)峁┳懔扛呒兌鹊馁|(zhì)粒,濃度≥100ng/μl,總體積≥40μl。且質(zhì)粒電泳檢測圖清晰,無降解
亞克隆
亞克隆是對已經(jīng)獲得的目的DNA片段進行重新克隆,從而對目的片段進行進一步分析,或重組改造等。
本公司擁有經(jīng)驗豐富的專家團隊,能夠?qū)⒛康幕蚱慰寺≈寥魏沃付ㄝd體上,大大節(jié)省了您等待的時間。